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2015国际罕见病日(中国)宣传月郑州站|我们来约吧!

来源:瑞曼语训

时间:2015-03-19 10:52:00

关注度:1970

 

 

由罕见病发展中心(CORD)主办的“改变从了解开始”2015国际罕见病日中国区宣传月活动已经拉开序幕。本届国际罕见病日宣传活动在北京、上海、广州、深圳、天津、合肥、成都、长沙、甘肃、青海、西安、银川、南京、徐州全国共十四个城市相继举办多场活动。而郑州作为本次活动的其中一站,将于3月21日正式拉开序幕!


3月21日,瑞曼作为郑州站活动的承办单位,将接过“罕罕快跑”的第15个罕见病宣传城市的接力棒,在郑州锦艺城购物中心举办国际罕见病日(中国)郑州站活动启动仪式,现场将有罕见病家庭纪实影展,还有和让我们期待已久的“罕罕快跑”互动游戏,和现场的小伙伴们一起和罕罕赛跑!


关注罕见病,改变从了解开始。


3月21日上午10:00—下午11:30  2015国际罕见病日(郑州站)宣传活动启动仪式

地址:棉纺路桐柏路交叉口向西200米锦艺城购物中心南2号门

 

3月21—25日上午10:00—下午17:00  “罕罕快跑”互动游戏、罕见病故事展

地址:棉纺路桐柏路交叉口向西200米锦艺城购物中心南2号门

我叫罕罕

嗨,大家好,我叫罕罕,我是一只来自夏威夷的蜗牛,很高兴认识你们,看见我壳上美丽斑斓的色彩了吗?我长的漂亮吧?相信你一定会喜欢我的,可是,现在我们的数量不多了,已经成为了濒危罕见的保护动物……


基于这个原因,我们有了一个特别的身份——“罕见病”的形象物,也有了个可爱的新名字“罕罕”。


我听说,在人类中,有一群人和我一样,他们有着脆弱的身体;

他们和我一样,走得很慢,但从未放弃;  

他们和我一样,从出生开始可能就注定了要“负重”一生……

肌萎缩侧索硬化(ALS)、脊髓小脑性共济失调(SCA)、重症肌无力(MG)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、多发性硬化症(MS)、肺淋巴管肌瘤病(LAM)……这些我从来没听过的罕见病,就是他们身上的“壳”,让他们困难重重。 

 

我听说,罕见病和每个人都有关系,只要有生命的传承,就可能有人要背负这个“罕见病”的重壳。虽然这种概率只有万分之一甚至更低,但对于每个遇到的家庭来说,就是百分百。 


去年夏天,因为冰桶挑战,引发了公众对罕见病的关注,这个3月,我和众多罕见病的朋友们一起出现在15个城市,和大家做宣传,看影展,玩游戏……因为有你们的陪伴,我将不再孤单。 

知道怎么和我一起玩游戏吗?


首先,你要背上这个和我外壳一样的背包,再戴上触角,在指压板上(脱鞋后)大象转三圈~~~



然后开始钻过隧道,隧道很窄哦,能不能顺利通过,就要考验你的技术啦~~~



钻过隧道以后,用筷子将盘子里的巧克力豆夹起吃掉,五粒全部夹完即通关~~~



接下来要越过三道跨栏,是跨还是钻,这个你自己看着办!哈哈~~~


最后将双腿套入跳袋中跳至终点。过程中如有摔倒需自行爬起,但布袋必须始终套在腿上,如有滑落必须重新套上后方可继续~~~



看谁用的时间最少,谁就是最后的胜利者!

亲爱的大朋友,小朋友,快来和我一起奔跑吧!!!

 

改变从了解开始

 

什么是罕见病

根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。世界各国根据自己国家的具体情况,对罕见病的认定标准存在一定的差异。例如,美国将罕见病定义为每年患病人数少于20万人(或发病人口比例小于1/1500)的疾病;日本规定,罕见病为患病人数少于5万(或发病人口比例为1/2500)的疾病,中国台湾则以万分之一以下的发病率作为罕见病的标准。

 

国际确认的罕见病有6000-7000种,约占人类疾病的10%。80%是由于基因缺陷所导致的,具有遗传性。所以,罕见病和我们每个人都息息相关,只要有生命的传承,就有发生罕见病的可能。


由于罕见病的特点,绝大多数孤儿药的价格都非常高昂,病人无力承担。比如治疗戈谢病的药物在中国每个患者平均每年需要200万人民币的药费,并且需要终身服药。这些费用在中国的普通家庭是根本没有办法承担的。

为什么2月29日是国际罕见病日?

国际罕见病日(Rare Disease Day)由欧洲罕见病组织(EURORDIS)于2008年发起,确定2月29日为国际罕见病日,以这个四年一次的日子意寓罕见病之“罕见”。之后,各国一致同意将每年2月的最后一天定为“国际罕见病日”。今年的国际罕见病日在2月28日。罕见病发展中心(CORD)是国际罕见病日中国区的推广伙伴。

 

3月21日—25日,瑞曼和罕罕在郑州锦艺城购物中心等你们哦~~~


周末放假了,让我们带着小盆友们一起来和罕罕赛跑吧! 

 

 

 

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