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一大早，爱心车队集结，出发渑池。

走过崎岖的山路，我们随着炫烨和爸爸的脚步，来到了他们的家。

　　在三门峡市渑池县的一个山脚下，有个韶峰村，这里有位普通的父亲--李三丰，今年36岁，可看起来却更像46岁。

炫烨一家（左起：爷爷、奶奶、爸爸和小炫烨）

　　他只身一人带着年仅5岁的儿子，辗转大半个中国做康复，只为了自己那个来自星星的孩子--小炫烨，一个患有孤独症谱系障碍（又称自闭症）的男孩。

1、四处求医，为治病倾家荡产

炫烨家、爷爷和奶奶

　　昨天上午10点半，由于没有院墙，从路上便能看到堂屋门前，已经偏瘫的炫烨奶奶坐在一把老旧的黄色藤椅上。这个家里，除了电灯，没有任何家用电器，甚至连自来水都没有。

　　“他两岁的时候，还不会说话，也不和其他孩子玩，不和你对视，感觉除了他，其他人都不存在，就去县里、市里开始看病，一开始都说是发育迟缓，就按这个治。2013年开始去郑州一医院做针灸等，头一次还有用，会和我拉手了，之后就再没效果了。”李三丰讲道，为了看病，他辞了县里机电厂一个月5000元的工作，带着儿子踏上了四处求医的道路。

　　李三丰说：“我有年近七旬卧病在床的父母，有5岁半的儿子，妻子疾病缠身，只有我能陪着儿子，直到治好他的病。”在无助的时候，凡是打听到有名的医院，父子俩都去过，当年花费15万积蓄在县里买的房子，仅以9万卖出，来换取儿子的医疗费用。

2、三年问诊，不知孩子竟是孤独症

炫烨家

　　能卖的东西都卖了，曾经的小康家庭，从2016年开始吃政府低保。如今，一家人仅仅靠7亩农田过活，“地里种点玉米、小麦，一年能收入六七千元，我东挪西借，这几年花了不少钱，家里亲戚接济我，都不要我还。”说到这里，李三丰的眼眶红了。

墙上贴着各种贫困救助的资料

　　由于缺乏对孤独症的了解，大部分医院也并没有相关专业科室，直到2016年11月，李三丰还一直以为炫烨仅仅是发育迟缓，进行着昂贵的康复治疗。“在一医院3个月花了4万，一个疗程就是8000。去年孩子才有了低保，因为有病，补助的高一些，一个月200多，今年我和他爷爷奶奶也有了低保，每人一个月100多，杯水车薪啊。”

　　2016年11月16日，父子俩在医院遇到了一名孤独症患儿家长，经这名家长介绍，在抱着试试看的心态下，李三丰带着炫烨踏进了郑州瑞曼康复治疗中心，这才知道炫烨原来是孤独症。

3、得到专业治疗，费用难倒了父亲

现在的炫烨，一天一个样！

　　如今，有了专业的治疗，炫烨进步非常明显。他在一天的康复课程结束后，回到家里，打开房门第一件事就是帮着爸爸给电动车电瓶充电，日复一日；他每晚都会在爸爸身旁跳来跳去，陪着爸爸做晚饭；他遇到陌生人时会挥挥手跟你问好，离别时也是挥挥手跟你再见……

　　“虽然目前还没有能找到彻底治愈的方法，但通过科学干预、合理治疗还是可以获得有效改善，炫烨的进步很快，照此发展是可以回归校园的。”瑞曼康复治疗中心负责人张老师表示，“每年我们都会救助一批贫困家庭的孤独症儿童，炫烨是我们2016年救助的，前四个月是免费康复，之后，瑞曼会每个月都资助炫烨2000元，其它的费用，由爱心人士资助，我们希望他能好起来，不能放弃任何一个孩子。”

4、众人助力，点燃父子俩的希望

爱心人士和小炫烨在一起

　　“我不能陪孩子走一辈子，我要教会儿子学会说话，学会衣食住行，等我不在的时候，儿子能照顾好自己，好好生活。”李三丰说道。

　　轩儒集团董事长马亚军说：“我们都把孤独症患儿称为星星的孩子，除了瑞曼中心的资助，每个月炫烨还要再自费1000多元，我们决定要‘领养'炫烨，让他成为我们轩儒的孩子，我们将担负他全部的治疗和学习费用，也希望更多的人能够关注孤独症，帮助他们回归社会。”

　　轩儒资本马亚军现场捐赠12000元、中恩国际张致铭现场捐赠1650元、漫时文化传播朱磊现场捐赠1000元、俊恒文化王娜现场捐赠1000元、云裳服饰张瑞凯现场捐赠300元、渑池爱心之家赵国义现场捐赠200元、喇叭花公益社辛渭现场捐赠800元，现场捐赠合计共16950元。这些钱都会用于炫烨和更多贫困家庭自闭症孩子的康复救助。

　　除此之外，三门峡爱心之家渑池分会副会长张少允也表示：“孩子有人管了，我们都放心了，家里的事情就交给我们，我们会定期来家里帮忙，炫烨爸爸放心吧。”

献爱心：如果你也想帮助这个孩子，请点击链接，支持我们发起的自闭症救助项目《特困儿童的康复路》，你资助的每1分钱，都将用于特困自闭症儿童的康复救助。